Frequently Asked Questions
Bewerbungen
Wie kann ich mich bei Denk Pharma bewerben?
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Bioäquivalenzstudien
Was sind Bioäquivalenzstudien?
In einer Bioäquivalenzstudie werden die Aufnahme und Verarbeitung des Wirkstoffs im Körper untersucht. Die Bioverfügbarkeit kann zwischen Generika und dem Referenzarzneimittel (z. B. dem Originalpräparat) variieren. In Bioäquivalenzstudien wird die Bioverfügbarkeit eines Wirkstoffs durch pharmakokinetische und pharmakodynamische Studien getestet, um die Vergleichbarkeit unserer Produkte mit dem Originalpräparat nachzuweisen. Unsere Produkte werden getestet und sind nachweislich bioäquivalent zum Referenzarzneimittel. Der Wirkungseintritt, die Plasmakonzentration sowie die Wirkungsdauer unserer Produkte sind mit denen der Referenzmedikamente vergleichbar.
Generika
Was ist ein Originalpräparat?
Originalpräparate sind Arzneimittel, die von Pharmaunternehmen zum ersten Mal entwickelt und zugelassen werden. Diese Arzneimittel können einen neuen Wirkstoff enthalten oder eine innovative Darreichungsform haben, die bisher noch nicht auf dem Markt war. Originalpräparate sind für einen bestimmten Zeitraum durch Patente geschützt.
Was ist ein Generikum?
Nachdem die Patente eines Originalpräparats abgelaufen sind, können Generikahersteller Arzneimittel mit demselben Wirkstoff wie das Originalpräparat auf den Markt bringen. Diese Arzneimittel werden als Generika (Singular: Generikum) bezeichnet.
Die hohen Forschungs- und Entwicklungskosten für die Herstellung von Originalpräparaten entfallen bei Generika, da die bereits vorhandenen Forschungsergebnisse zu Wirkstoff, Dosierung und Indikation genutzt werden können. Diese Kostenvorteile führen zu deutlich niedrigeren Herstellungskosten und Verkaufspreisen. Dadurch tragen sie zu einer Entlastung des Gesundheitssystems bei.
Haben Generika die gleiche Qualität und Wirksamkeit wie das Originalpräparat?
Generika sind Arzneimittel, deren Wirkstoffe mit denen der Originalpräparate identisch sind.
Es kann Unterschiede bei den Hilfsstoffen oder den Herstellungstechnologien geben, was aber keinen Einfluss auf ihre Wirksamkeit hat. Dies wird durch Bioäquivalenztests (vgl. Bioäquivalenzstudien) im Rahmen des Zulassungsverfahrens sichergestellt. Das bedeutet, dass auch für Generika hohe Qualitäts- und Sicherheitsstandards gelten. Verschiedene deutsche sowie europäische Vorschriften und Behörden sorgen dafür, dass die Hersteller von Generika die hohen Anforderungen an Produktionsverfahren, Zulassungsbedingungen und Qualitätskontrollen erfüllen.
Lagerwertverlust
Erstattet Denk Pharma Lagerwertverluste?
Bitte beachten Sie, dass Lagerwertverluste nur Direktkunden erstattet werden können.
Sind sie kein Direktkunde von Denk Pharma, so wenden Sie sich bitte an Ihren pharmazeutischen Großhändler.
Rabattverträge
Was sind Rabattverträge?
Wettbewerb in der Arzneimittelversorgung bedeutet auch, dass Krankenkassen und Arzneimittelhersteller Preisverhandlungen führen. Als große Abnehmer verhandeln die gesetzlichen Krankenkassen über ein Milliardenvolumen und sind grundsätzlich in der Lage, im Interesse ihrer Versicherten gute Bedingungen herauszuholen. Den Kassen wurde deshalb bereits 2003 die Möglichkeit eingeräumt, mit Arzneimittelherstellern Rabattverträge abzuschließen. Sie können außerdem bei Arzneimitteln, deren Preis über dem Festbetrag liegt, mit dem Hersteller spezielle Rabattverträge aushandeln, um ihren Versicherten auch weiterhin die gewohnte Therapie ohne erhebliche Zusatzkosten zu ermöglichen.
Seit 2007 sind zudem die Apothekerinnen und Apotheker verpflichtet, gegen ein eingereichtes Rezept genau das wirkstoffgleiche Präparat herauszugeben, für das die Krankenkasse der Patienten einen Rabattvertrag abgeschlossen hat. Dies gilt nur dann nicht, wenn der Arzt oder die Ärztin auf dem Rezept vermerkt, dass er ‚aut idem‘ ausschließt. Der Vorteil für die Patientinnen und Patienten: Die Zuzahlung kann sich halbieren oder ganz wegfallen.
Quelle: Bundesgesundheitsministerium
Retourenregelung
Wie werden Retouren bearbeitet?
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